San Michele al Tagliamento, il palazzo comunale si illumina per la XV edizione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

Lunedì 28 febbraio 2022 si celebra la XV Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day). Come da tradizione, anche in questa occasione i monumenti più rappresentativi di diverse città italiane e del mondo verranno illuminati di fucsia, azzurro e verde: i colori che rappresentano la sensibilizzazione verso le malattie rare, e verso gli aspetti medici e sociali a esse legati: la ricerca scientifica e la tutela dei malati e delle loro famiglie.

Quest’anno il Comune di San Michele al Tagliamento assieme ad altri Comuni del Veneto Orientale (Fossalta di Portogruaro, Concordia Sagittaria e Portogruaro) hanno raccolto l’invito dell’Associazione Sindrome Kabuki Nord Est Onlus di aderire alla quindicesima Giornata Mondiale delle Malattie Rare attraverso la campagna di sensibilizzazione “Accendiamo le Luci sulle Malattie Rare”, progetto promosso in Italia da UNIAMO -Federazione Italiana Malattie Rare-, con il patrocinio del Ministero della Cultura, decidendo così di illuminare di fucsia, azzurro e verde i palazzi Comunali.
Le luci saranno accese dalle ore 19.00 e resteranno in funzione per tutta la notte. L’obiettivo è sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi di natura sia clinica che sociale di coloro che hanno una malattia rara.
Le malattie rare riguardano oltre 2 milioni di famiglie in Italia, 30 milioni in Europa e 300 milioni nel Mondo: si stima quindi che ne sia colpito un individuo ogni 29. Il numero di malattie rare conosciute e diagnosticate oscilla tra le 6.000 e le 8.000, ma è una cifra che cresce con l’avanzare della scienza e in particolare, con i progressi della ricerca genetica. In base ai dati coordinati dal Registro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (ISS), in Italia ogni anno sono circa 19.000 i nuovi casi segnalati e le malattie sono così suddivise: Il 72% ha origini genetiche, il 20 % ha origini ambientali, infettive o allergiche, il 70% insorge in età pediatrica (1 su 5 è un bambino). Perfino quando la patologia non ha origini genetiche solo per il 5% delle persone esiste una cura.
La maggioranza dei malati rari non ha accesso a trattamenti e restano malattie sconosciute ai più e spesso anche alla comunità scientifica. Come nel caso delle ultra-rare e delle orfane di diagnosi.
Per questo motivo, oggi più che mai, è necessario portare l’attenzione di tutti su queste malattie. Affinché nessuno sia lasciato indietro, né dalla ricerca scientifica né dalle tutele sociali.
Massimo Fava
Presidente A.S.K.N.E. Onlus

“Associazione di Promozione Sociale Sindrome Kabuki Nord Est Onlus”
Via Del Lavoro 14/B 30028 San Michele al Tagliamento (Ve)
Tel 0431 1990528 c.f .92038290273
Conto Corrente Bancario IBAN IT71Z0533663900000031116945